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土木香內酯用途
Alantolactone 是 STAT3 的選擇性抑制劑，并具有抗腫瘤活性。
1、產品物理參數：
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常用名
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土木香內酯
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英文名
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Alantolactone
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CAS號
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546-43-0
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分子量
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232.318
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密度
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1.1±0.1 g/cm3
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沸點
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275.0±0.0 °C at 760 mmHg
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分子式
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C15H20O2
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熔點
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78-79oC
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閃點
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111.5±18.2 °C
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2、技術資料：
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體外研究
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Alantolactone以劑量依賴性方式誘導HepG2細胞凋亡。發現這種Alantolactone誘導的細胞凋亡與GSH耗竭，STAT3激活抑制，ROS產生，線粒體跨膜電位耗散，Bax / Bcl-2比值增加和caspase-3激活有關[1]。 Alantolactone降低STAT3易位至細胞核，其DNA結合和STAT3靶基因表達。 Alantolactone顯著抑制STAT3活化，對MAPKs和NF-κB轉錄具有邊際效應;然而，這種作用并不是通過抑制STAT3上游激酶來實現的[2]。
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體內研究
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發現與對照小鼠相比，Alantolactone處理的小鼠的平均腫瘤體積約低2.17倍。然而，在實驗期間給予Alantolactone不影響總體重，表明沒有明顯的毒性。另外，與對照小鼠相比，在Alantolactone處理的小鼠中平均腫瘤重量顯著更低。此外，Alantolactone的使用導致腫瘤組織中p-STAT3和cyclin D1表達的顯著降低[2]。
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3、土木香內酯物理化學性質
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密度
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1.1±0.1 g/cm3
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沸點
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275.0±0.0 °C at 760 mmHg
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熔點
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78-79oC
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分子式
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C15H20O2
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分子量
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232.318
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閃點
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111.5±18.2 °C
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精*確質量
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232.146332
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PSA
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26.30000
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LogP
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3.69
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外觀性狀
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結晶粉末
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蒸汽壓
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0.0±0.5 mmHg at 25°C
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折射率
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1.534
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儲存條件
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?20°C
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3、土木香內酯英文別名
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8b-Hydroxy-4aH-eudesm-5-en-12-oic Acid g-Lactone
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Naphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one, 3a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-5,8a-dimethyl-3-methylene-, (3aR,5S,8aR,9aR)-
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(3aR,5S,8aR,9aR)-5,8a-dimethyl-3-methylidene-3a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydronaphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one
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[3aR-(3aa,5b,8ab,9aa)]-3a,5,6,7,8,8a,9,9a-Octahydro-5,8a-dimethyl-3-methylenenaphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one
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Inula camphor
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ALLANTOLACTONE
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MFCD00046915
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Helenin
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HELENINE
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ALANTOLACTONE
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Elecampane camphor
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ALANTOLACETONE
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Eupatal
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EINECS 208-899-3
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(3aR,5S,8aR,9aR)-5,8a-Dimethyl-3-methylene-3a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydronaphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one
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Alant camphor
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