人參皂苷Rg3用途
Ginsenoside Rg3 是紅參的主要成分。Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道,IC50 分別為 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。Ginsenoside Rg3 還抑制 Aβ,NF-κB 活性和 COX-2 表達。
1、產品物理參數:
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常用名
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人參皂苷Rg3
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英文名
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Ginsenoside Rg3
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CAS號
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14197-60-5
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分子量
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785.013
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密度
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1.3±0.1 g/cm3
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沸點
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885.0±65.0 °C at 760 mmHg
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分子式
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C42H72O13
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熔點
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315-318°C
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閃點
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489.0±34.3 °C
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2、技術資料:
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體外研究
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人參皂苷Rg3在其對Na +通道的作用中起重要作用。用人參皂苷Rg3處理可逆地抑制向內Na +峰值電流(INa),IC50為32.2±4.5μM,抑制作用與電壓有關[1]。 100μM的人參皂苷Rg3平均抑制hKv1.4通道電流達65%。人參皂苷Rg3效應具有濃度依賴性和可逆性。 IC50值和Hill系數分別為32.6±2.2μM和1.59±0.13 [2]。人參皂苷Rg3顯示出對NF-κB活性的顯著抑制,從而降低了COX-2的表達。為了檢測人參皂甙Rg3對IL-1β誘導的發-炎A549細胞的細胞毒性,首先用IL-1β(10 ng / mL)處理細胞4小時,并用100至900 ng / mL濃度的人參皂苷Rg3處理12 H。使用MTT測定分析細胞活力。與僅用PBS處理的細胞(Con)相比,沒有觀察到人參皂苷Rg3在IL-1β誘導的發-炎A549細-胞中的細胞毒性。為了獲得人參皂苷Rg3對炎-癥誘導的人肺上皮細胞的抗-炎作用,A549細胞炎-癥是由IL-1β(10ng / mL)誘導,然后用5μM地塞米松(Dex)或900nM Rg3處理。通過蛋白質印跡分析分析NF-κB活化,以評估人參皂苷Rg3處理對A549細胞的影響。與IL-1β誘導的發炎A549細胞相比,用Rg3處理的細胞中的磷酸化NF-κBp65/總NF-κBp65光密度測定法顯示出顯著降低。通過Rg3處理降低p-p65 / p65比例的含義與NF-κB活化有關。人參皂苷Rg3也有效下調COX-2的表達[3]。
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體內研究
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人參皂苷Rg3((20S)-Rg3)是降低Aβ的天然化合物。通過腹膜內注射(10mg / kg /天),每天一次用人參皂苷Rg3處理APP / PS1小鼠4周。腦組織的AβELISA分析顯示,人參皂苷Rg3處理導致腦中Aβ40和Aβ42顯著減少[4]。
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3、人參皂苷Rg3物理化學性質
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密度
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1.3±0.1 g/cm3
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沸點
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885.0±65.0 °C at 760 mmHg
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熔點
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315-318°C
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分子式
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C42H72O13
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分子量
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785.013
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閃點
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489.0±34.3 °C
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精-確質量
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784.497314
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PSA
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218.99000
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LogP
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5.27
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蒸汽壓
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0.0±0.6 mmHg at 25°C
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折射率
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1.594
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儲存條件
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2-8°C
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分子結構
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1、 摩爾折射率:204.42
2、 摩爾體積(m3/mol):602.6
3、 等張比容(90.2K):1703.0
4、 表面張力(dyne/cm):63.7
5、 極化率(10-24cm3):81.04
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計算化學
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1、 疏水參數計算參考值(XlogP):4.4
2、 氫鍵供體數量:9
3、 氫鍵受體數量:13
4、 可旋轉化學鍵數量:11
5、 拓撲分子極性表面積(TPSA):219
6、 重原子數量:55
7、 表面電荷:0
8、 復雜度:1340
9、 同位素原子數量:0
10、 確定原子立構中心數量:16
11、 不確定原子立構中心數量:4
12、 確定化學鍵立構中心數量:0
13、 不確定化學鍵立構中心數量:0
14、 共價鍵單元數量:1
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4、人參皂苷Rg3英文別名
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β-D-Glucopyranoside, (3β,12β)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-
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20(S)-ginsenoside Rg3
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opyransoyl)oxy)
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Ginsenoside 20(s)-Rg3
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GinsenosideRg3
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GINSENOSIDE Rg3(SH)
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(20S)-PROPANAXADIOL
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MFCD06410950
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(3β,12β)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
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20S-Ginseniside Rg3
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Ginsenoside Rg3
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20(S)-Ginsenoside-Rg3
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