常用名

蛇床子素

英文名

Osthole

CAS號

484-12-8

分子量

244.286

密度

1.1±0.1 g/cm3

沸點

396.7±42.0 °C at 760 mmHg

分子式

C15H16O3

熔點

83-84°C

閃點

167.6±22.5 °C

體外研究

在研究組中，蛇床子素（p <0.0001）和非索非那定（p <0.001）抑制由組胺誘導的HRH-1 mRNA表達增加。在用組胺/ Osthole培養的細胞中也觀察到該結果;其中組合物質與組胺相比降低HRH-1 mRNA表達（p <0.0001）[1]。當Osthole以高達100μM的劑量使用時，細胞活力的評估未檢測到明顯的毒性。然而，當劑量達到500μM時，Osthole開始顯示出毒性作用。基于這些觀察結果，Osthole用于所有體外研究，劑量范圍為10至100μM。蛇床子素劑量依賴性地促進成骨細胞分化，如成骨細胞分化標志物基因如I型膠原（col1），骨涎蛋白（BSP）和骨鈣蛋白（OC）的上調所示（培養2天）。 Osthole以劑量依賴的方式促進小鼠原代成骨細胞的ALP活性[2]。

體內研究

每天以5mg / kg的劑量向小鼠顱蓋骨皮下注射Osthole可顯著刺激局部骨形成，如*后一次注射后2周收獲的顱骨樣品的組織學分析所示，并用H＆E橙色G染色。組織形態學分析顯示Osthole與陽性對照微管抑制劑TN-16一樣，對骨形成有顯著影響。然而，當Osthole以每天1mg / kg的劑量使用時，沒有觀察到這種效果。腹腔注射Osthole 8周顯著逆轉卵巢切除大鼠的骨質流失。用三硝基苯酚一品紅染色的L4樣品的組織學檢查顯示用Osthole處理的切除卵巢的大鼠中的小梁結構的部分恢復。組織形態學分析顯示，使用Osthole治-療可顯著增加總BMD，骨小梁體積和小梁厚度，并減少小梁分離[2]。