常用名

MPS1-IN-1

英文名

Mps1-IN-1

CAS號

1125593-20-5

分子量

535.65800

密度

無資料

沸點

無資料

分子式

C28H33N5O4S

熔點

無資料

閃點

無資料

體外研究

Mps1-IN-1是一種有效的，選擇性和ATP競爭性Mps1激酶抑制劑，IC50和Kd分別為367 nM和27 nM。 Mps1-IN-1對ALK和LTK也具有高親和力，Kds分別為21和39nM，但對其他352種成員激酶幾乎沒有抑制作用。 Mps1-IN-1（5,10μM）誘導在U2OS細胞中繞過檢查點介導的有絲分裂停滯。 Mps1-IN-1破壞Mad2向動粒的募集，并降低蘇氨酸-232（Thr232）處Aurora B的磷酸化狀態(tài)。 Mps1-IN-1（10μM）對中心體復制沒有影響。此外，Mps1-IN-1（5-10μM）抑制HCT116的增殖能力[1]。

激酶實驗

通過監(jiān)測來自激酶活性位點的熒光標記的ATP定點激酶抑制劑（激酶示蹤劑236）的置換，使用激酶結合測定來評估化合物與TTK的結合。每個15μL測定包含5 nM TTK，可變量的測試化合物（Mps1-IN-1），30 nM激酶示蹤劑236,2 nM Eu-anti-GST抗體和1％DMSO（來自化合物稀釋的殘留物）在激酶緩沖液中A（50mM HEPES pH 7.5,10mM MgCl 2,1mM EGTA，0.01％Brij-35）。通過將5μL測試化合物（來自2倍稀釋系列）添加至5μL激酶/抗體混合物，然后添加5μL抗體來啟動結合測定。使用標準的基于Eu的TR-FRET設置讀取測定板，其中在340nm處激發(fā)并且在615nm（供體）和665nm（受體）處監(jiān)測發(fā)射。在激發(fā)后延遲100μs后，在200μs窗口內測量發(fā)射強度[1]。