在整個人類發(fā)育和衰老的過程中，無論是DNA復制發(fā)生錯誤還是受到物理化學的攻擊，都會導致突變。有的突變發(fā)生在生殖細胞，是可遺傳性突變；而有的則是在體細胞中自然發(fā)生的，這些是非遺傳性突變，即體細胞突變。實際上，體細胞突變比遺傳突變更為普遍。像包括精神**（如精神分裂癥或自閉癥譜系障礙）在內(nèi)的許多**的發(fā)生大多被認為與體細胞突變有關(guān)。
然而目前，科學家們還未能確定人群中體細胞突變的頻率是否是神經(jīng)精神**發(fā)病的誘因。這些**的癥狀通常在兒童期和成年早期表現(xiàn)出來，并且可以持續(xù)終生。
2022年7月28日，梅奧醫(yī)學中心、耶魯大學、約翰·霍普金斯大學等機構(gòu)的研究人員在 Science 期刊發(fā)表了題為：Analysis of somatic mutations in 131 human brains reveals aging-associated hypermutability 的研究論文。
該研究**對人類死后大腦進行大規(guī)模深度全基因組測序分析，揭示了大腦中體細胞突變的復雜病因?qū)W及其與衰老的潛在關(guān)系。
在這項新研究中，該團隊在131個人類冷凍死后大腦中尋找體細胞突變，其中包括44個正常大腦（沒有已知**）、19個患有圖雷特綜合征、 9個患有精神分裂癥和59個患有自閉癥譜系障礙。
研究人員發(fā)現(xiàn)，雖然大多數(shù)大腦在增殖細胞中只有20至60個可能起源于發(fā)育的突變，但約6%的大腦中存在數(shù)百個突變?；旧希诿總€隊列中，至少有一個大腦具有異常高的體細胞突變數(shù)。該團隊將其稱為“超突變性”大腦。
在6個超突變性大腦中，有兩個在致癌基因NRAS中具有相同的已知錯義突變。該突變先前已在多種癌癥中被發(fā)現(xiàn)，并在癌癥體細胞突變目錄數(shù)據(jù)庫中被認為是致病的。還有3個超突變性大腦攜帶了11個突變，這些突變被預測對先前涉及癌癥的基因具有破壞性影響。
在排除了超突變性大腦后，研究人員發(fā)現(xiàn)患病大腦和正常大腦之間的體細胞突變負擔、體細胞突變的等位基因頻率沒有顯著差異。雖然每個隊列中的大腦具有不同的年齡分布，但非超突變性大腦中的突變負擔與年齡無關(guān)，這與早期發(fā)育起源的體細胞突變一致。
相比之下，超突變性大腦的比例隨著年齡的增長而上升，這表明這些大腦在發(fā)育和衰老過程中都存在突變。具體而言，超突變性大腦占60歲以上大腦的16%，但僅占40歲以下大腦的2%。
由于在患病大腦和對照組以及每個實驗室生成的樣本中都發(fā)現(xiàn)了超突變性大腦。因此，研究人員認為，大腦中超突變性負荷不太可能與**有關(guān)。
半數(shù)超突變性大腦攜帶與老年人克隆性造血有關(guān)的基因突變，這些突變被認為與年齡有關(guān)；而且，隨著年齡增長，血腦屏障的滲漏和腦組織中的血液外滲，這些都可以解釋高突變負擔的發(fā)生。
研究人員還研究了可能導致神經(jīng)精神**的體細胞突變，并在自閉癥和精神分裂癥的大腦中發(fā)現(xiàn)了6個先前與神經(jīng)精神**相關(guān)的基因中假定的有害突變。
在自閉癥大腦中，*受影響的突變發(fā)生MEIS基因與DNA的結(jié)合位點。MEIS是發(fā)育中重要的轉(zhuǎn)錄激活因子，可以促進染色質(zhì)分解。作為HOX基因的輔助因子，MEIS還是發(fā)育過程中增殖、生長、神經(jīng)發(fā)生和模式形成的調(diào)節(jié)因子。MEIS2在大腦皮層發(fā)育中高度表達，并被定義為填充白質(zhì)的皮層中間神經(jīng)元亞群的標志物。
此外，研究團隊還在約7%的大腦中檢測到體細胞結(jié)構(gòu)突變，但由于大部分是重復的，因此不太可能產(chǎn)生功能上的影響。然而，自閉癥隊列是**檢測到體細胞缺失的隊列。這可能表明自閉癥表型與體細胞缺失有關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)為自閉癥的發(fā)病原因提供了新的假設。
該團隊表示，雖然在這項研究中沒有發(fā)現(xiàn)體細胞突變與精神分裂癥和圖雷特綜合征之間的聯(lián)系，但還需要更多的研究來排除這一可能。他們強調(diào)，鑒于上述發(fā)現(xiàn)，有必要對更大規(guī)模的自閉癥和其他**隊列進行進一步研究，以對這一觀察結(jié)果做出明確的結(jié)論。
Taejeong Bae、Liana Fasching、汪一凡、Joo Heon Shin為共同**作者，Alexej Abyzov、Flora M. Vaccarino和Daniel R. Weinberger為共同通訊作者。
