JW 55 是一種有效的選擇性 β-catenin 抑制劑,通過抑制端錨聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2,TNKS1/2) 發揮作用。
1、產品物理參數:
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常用名 |
JW 55 |
英文名 |
JW-55 |
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CAS號 |
664993-53-7 |
分子量 |
434.484 |
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密度 |
1.2±0.1 g/cm3 |
沸點 |
572.6±50.0 °C at 760 mmHg |
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分子式 |
C25H26N2O5 |
熔點 |
無資料 |
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閃點 |
300.1±30.1 °C |
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2、技術資料:
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體外研究 |
JW 55(JW55)是經典Wnt途徑的有效選擇性抑制劑。含有瞬時轉染的ST-Luc(SuperTop-熒光素酶)報告基因的Wnt3a誘導的HEK293細胞顯示出JW55的抑制,IC50值為470nM。 JW55在SW480細胞中的有效范圍為1至5μM,HCT-15細胞中的有效范圍為0.01至5μM。 JW55在SW480細胞中的有效范圍為1至5μM,HCT-15細胞的有效范圍為0.01至5μM[1]。 |
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體內研究 |
JW 55(100mg / kg,口服)減少條件性Apc敲除小鼠中的腫瘤發展。 JW55在條件性APC突變小鼠中減少XWnt8誘導的Xenopus胚胎軸重復和他莫昔芬誘導的息肉形成[1]。 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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| 沸點 | 572.6±50.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C25H26N2O5 |
| 分子量 | 434.484 |
| 閃點 | 300.1±30.1 °C |
| 精-確質量 | 434.184174 |
| PSA | 93.29000 |
| LogP | 3.54 |
| 蒸汽壓 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.601 |
| qcr-64 |
| 2-Furancarboxamide, N-[4-[[[[tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]amino]carbonyl]phenyl]- |
| N-[4-({[4-(4-Methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}carbamoyl)phenyl]-2-furamide |
| hms1591j12 |
| JW-55 |
| JW 55 |