晝夜節律鐘，即機體中調節休息和覺醒狀態的內部24小時時鐘，其發生紊亂或與不同代謝性**的病理學表現有關，包括糖尿病和肥胖等；然而，有關與組織再生和肌肉修復關系的研究目前仍然較少。這篇研究報告中，研究人員調查了成年肌肉干細胞晝夜節律鐘在控制小鼠急性缺血損傷后的肌肉再生組織修復上所扮演的關鍵角色，他們鎖定了一種名為Bmal1的蛋白，并旨在識別出該蛋白在肌肉干細胞和更好的肌肉修復上所發揮著的具體作用。

研究者Peek說道，Bmal1能控制基因表達的節律，包括那些參與調節睡眠、活動、**和代謝的基因等。與不活躍或休息狀態的小鼠相比，當小鼠活躍或清醒時，其在損傷后的肌肉修復上的效果或許更好，此外，肌肉干細胞中Bmal1蛋白的缺失或會損傷肌肉的再生。隨后研究人員利用代謝組學技術研究了體內約1萬個激活的肌肉干細胞和培養的成肌細胞或過早成熟的肌肉細胞，結果發現，Bmal1的缺失會減少受傷后第三天激活的肌肉干細胞的數量。

此外，Bmal1的缺失還會損傷肌肉干細胞對受傷后所出現的缺氧狀態的反應，Bmal1的缺失還會導致糖酵解水平下降，或細胞中所產生能量的水平下降。增加Bmal1缺失的成肌細胞中NAD+的水平或能恢復肌肉干細胞的增殖和成肌細胞的形成，NAD+是一種對機體所有代謝過程非常中啊喲的輔酶。

本文研究中，研究者發現，將氧化還原代謝物NAD+恢復到晝夜節律鐘紊亂的干細胞中或許就能恢復正常的細胞增殖和肌肉纖維的形成，這一點讓研究人員非常激動，因為其表明，NAD+的恢復或許能抵消**中錯誤時間里肌肉受損所產生的影響，目前研究人員非常感興趣研究肌肉干細胞晝夜節律鐘和NAD+調節對運動后肌肉修復和生長的影響，以及肌肉干細胞時鐘在衰老過程中對肌肉修復的重要性。

綜上，本文研究結果表明，研究人員識別出肌肉干細胞晝夜節律鐘或能通過控制NAD+驅動的損傷反應，來作為氧氣依賴的成肌細胞命運和肌肉修復過程的一個關鍵調節子。（生物谷Bioon.com）